根据国家有关规定，在药品的包装上必须标明产品批号、生产日期、有效期（或失效期）这三项内容，也就是我们通常说的“药品三期”。企业一般使用一组阿拉伯数字或数字加字母的形式来标示，它们分别代表的含义是：
1、产品批号：是用于识别某一批产品的一组数字或数字加字母。医学|教育网收集整理但要特别注意这组数字与该产品的生产日期没有直接联系，如某产品批号可标示为20020215、20031245、200507AD等形式，从批号上不能确定生产日期。
2、生产日期：是指某种药品完成所有生产工序的最后日期，如某产品生产日期是20210201，说明这批产品是2021年2月1日生产的。
3、有效期：是指药品在规定的储存条件下，保证质量的最长使用期限，超过这个期限，则不能继续销售、使用，否则按劣药查处。药品有效期的计算是从生产日期开始的，如某种药品生产日期是：20180213，有效期是三年，那么有效期的合法标示就是20210312或2021年1月。
药品外包装的三期信息检测是药品工业产线上十分重要的环节，不论是检测精度、检测速度还是质量把控要求都非常严格，这些繁杂的工序对药品的生产效率也有很大的影响。传统单一的人工检测无法满足工业上高速的流水作业，人工检测的方式劳动强度大、效率低下，误检和漏检的现象时常发生，影响产品的出厂质量，检测效率也无法达到一定的要求。
人工分盒效率低，劳动强度大，为了满足药品包装的质量要求和市场竞争的需要，保证药品包装的准确性以及效率问题，分页和视觉检测系统势在必行。
背景：
药品生产厂家
检测要求：
● 药盒分页
● 喷码OCR检测
● 翻板剔除
解决方案：
智能视觉分页一体机（分页机+泰视特视觉软件+工控一体机+相机一体头+翻板剔除）
工作流程：
1、在分页机输送机上安装OCR字符视觉检测系统；
2、药盒分页打码后，流入视觉检测工位时，通过触发机器视觉传感器拍得产品图片送入系统，系统对所拍图片进行提取分析并和设定的比较得知药盒喷码字符是否缺失、模糊；
3、当检测到药盒喷码字符缺失、模糊时，系统发出信号到剔除装置给予剔除处理及报警提示。
药盒分页速度可达240盒/分钟
喷码OCR检测可达300盒/分钟
应用泰视特智能视觉分页一体机，可解决药厂药盒分页速度慢，药盒喷码检测效率低等问题，人工分页、检测所带来的工作强度大，成本高、效率低、误检、漏检多等一系列问题从此迎刃而解。