背景：
随着医疗器械行业迅速发展，新技术和新产品日新月异、层出不穷，给人民大众提供了更好的健康保障，但与此同时，医疗器械不良事件也频频发生。
采用医疗器械唯一标识（UDI）可以很好地解决这个问题。UDI可实现医疗器械从生产、加工到流通、配送、使用全流程的溯源和监管。
编码规则
医疗器械唯一标识由产品标识和生产标识组成，产品标识是识别注册人/备案人、医疗器械型号规格和包装的唯一代码，是从数据库获取医疗器械相关信息的“关键字”，是唯一标识的必需部分；生产标识包括与生产过程相关的信息，包括产品批号、序列号、生产日期和失效日期等，可与产品标识联合使用，满足医疗器械流通和使用环节精细化识别和记录的需求。
基于GS1标准的UDI编制结构包括器械标识静态信息DI、生产标识动态信息PI。其中，DI包括全球贸易项目代码GTIN，具体有包装指示符、厂商识别代码、商品项目代码、校验码等。PI具体包括应用标识符、有效期、序列号、生产日期等。
由于医疗器械使用风险和监管追溯要求的不同，其器械的唯一标识也会随之变化。UDI可由DI单独表示，也可由DI加PI联合使用表示。根据不同的医疗器械产品，可标识到规格型号、批次、单品。
生码方式
所有产品UDI码都是现场生成，由现场工控平台上传至UDI追溯后台。
关键点：保证每一台工控平台生成的码都不重复。
分页机分页→系统控制喷码机在产品上赋UDI码→在线检测UDI码是否可读→能读取的进行自动收集→不能读取的报警和自动剔除处理→生产的产品数据上传到UDI追溯平台。
医疗器械实施UDI之后能带来什么好处？
1、能简化将器械使用信息集成到数据系统的操作；
2、能快速识别出现不良事件的医疗器械；
3、能更快速地为已报告的问题制定对应解决方案；
4、能够减少医疗差错；
5、提供更迅速、有效的器械召回解决方案；
6、实现突出重点且有效的药监部门安全沟通；
7、可以轻松访问准确器械标识信息的原始来源。
UDI是医疗器械的唯一身份证，为每个医疗器械赋予身份证，实现生产、经营、使用各环节的透明化、可视化，提升产品的可追溯性，是医疗器械监管手段创新和监管效能提升的重要标志。